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종양 세포를 죽이는 것은 암 치료의 핵심이며, 두 가지 새로운 연구는 치명적인 세포를 스스로 파괴시키는 독특한 접근법을 가지고 있습니다.
관련이없는 두 가지 발견은 암세포의 생명선을 바꿀 수있는 암 치료를위한 잠재적 수단이다.
그러나 연구자들은 그들의 방법이 더 큰 영향을 미칠 수 있다고 믿으며 언젠가는 암에 치명적인 타격을줍니다.두 가지 요법 은 가장 흔한 소아암 인 백혈병 과 다른 어떤 것보다 미국인을 더 많이 죽이는 폐암을 목표로 합니다.
Cancer의 성장 능력 절단
보스톤 의 Dana-Farber Cancer Institute의 연구원 은 오늘 Science 지에 자신에게 암 세포의 성장 단백질을 채우는 새로운 암 치료법을 강조하는 논문을 발표했다.
이 단백질을 표적으로 삼는 현재의 암 치료법의 주요 장애물은 암이 세포의 수명을 단축시키려는 약에 대한 내성을 갖기 때문에 어떻게 효과가 없게되는지입니다. 본질적으로 암 세포가 현명해질 때까지 치료법이 효과를 발휘하여 약물을 처치하고 계속해서 성장할 수 있습니다.
Dana-Farber의 수석 연구자이자 종양학 자이자 화학자 인 James Bradner 박사는 "종래의 약물은 표적 단백질이 약물에 적응하도록 허용하고 세포는 성장 신호에 대한 대안 경로를 찾는다"고 말했다. "우리는 표적 단백질이 단순히 억제되기보다는 분해되는 접근법을 설계하기 시작했다."
일반적으로 암세포의 쓸모없는 단백질에는 유비퀴틴 (효소가 전달한 단백질)이 붙어 있습니다. 유비퀴틴은 제거를 위해 쓰레기를 걸러내는 것과 같은 방법입니다. 암세포에서 덤프는 프로 테아 좀 (proteasome)이라고 불리는데, 단백질이 분쇄되고 재활용되는 장소입니다.
Bradner와 그의 팀은 표적 약물이 세포의 단백질 - 재생 메커니즘을 원하는 단백질에 직접 견인 할 수있는 트레일러 장애와 같은 것으로 기술 한 방법을 고안했습니다. 그런 일이 생기면 암에 대한 게임이 끝납니다.
이 기술은 여전히 새롭고 광범위하고 공격적인 형태의 인간 백혈병을 가진 백혈병 세포와 마우스의 실험실 샘플에서만 테스트되었습니다. 그럼에도 불구하고이 테스트 결과,이 방법은 BRD4 (암세포 성장을 알리는 단백질)를 급속히 분해 시켰음을 보여주었습니다.
브래드너는 "이 화학 기술이 많은 암 치료제 분자를 개선 할 수있는 방법을 제공하게되어 매우 기쁩니다. 물론이 전략은 암을 넘어 생명을 위협하는 다른 질병의 치료에도 영향을 미칩니다.
암세포 자살에 대한 분자 적 접근
암 세포를 죽이는 또 다른 방법은 애틀랜타 의에 모리 대학 (Winship Cancer Institute) 에있는 연구원에 의해 발견되었습니다 . 그것은 다른 방법을 가지고 있지만 같은 결과를 얻습니다 : 암세포 사망.
이 방법은 폐암 세포에서 프로그램 된 세포 사멸 (apoptosis)의 한 형태를 이용합니다. 그것은 암 치료를위한 이미 알려진 표적 인 단백질 Bcl-2를 표적으로 삼습니다. 이 특정 단백질은 암세포가시기 적절치 않은 사망을 피할 수있게 도와주기 때문에 효과적인 표적입니다.
그러나 윈드 쉽 암 생물 학자 인 싱밍 뎅 (Xingming Deng) 박사와 그의 동료들은 암이 시계에 똑딱 거리고 있음을 알리는 방법을 발견했다.
Winship 팀은 Bcl-2가 기능을 발휘하지 못하게하는 새로운 종류의 화합물을 발견하여 본질적으로 암세포의 방어막을 파괴하고 암 살상 약물에 의한 침입을 막을 수 있도록했습니다.
Cancer Cell 저널에 실린 논문 에서 연구팀은이 화합물의 사용에 대해 자세히 설명하고 다른 유형의 암에 대한 잠재적 인 사용을 추측합니다.
"Deng 박사와 Winship 팀이 밝힌이 잠재적 약물은 폐암 및 기타 암에 대한 우리의 성공을 가속화 할 수 있습니다. 우리는 현재 적격 환자들 사이에서 미래의 시험을 준비하기 위해이 분자를 더 시험하고있다 "고 연구의 공동 저자이자 Winship의 전무 이사 인 Walter J. Curran 박사는 보도 자료에서 말했다.
